巨噬細(xì)胞是在細(xì)胞外液中發(fā)現(xiàn)的一種免疫細(xì)胞。它們與單核細(xì)胞不同，能夠通過形成偽足將它們包圍，從而吞噬死細(xì)胞以及被攝入的異物，例如細(xì)菌和病毒。胞質(zhì)中的顆粒含有酶，用于消化被吞噬的物質(zhì)。皮膚中的朗格漢斯細(xì)胞，肝臟中的庫普弗細(xì)胞，眼睛的色素上皮和腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞也含有巨噬細(xì)胞。脾臟中的巨噬細(xì)胞將舊的和有缺陷的紅細(xì)胞從循環(huán)系統(tǒng)中清除。
對照脂質(zhì)體 Control Liposomes的識別和吞噬機制與 ClodronateLiposomes 相同。由于對照脂質(zhì)體不含氯膦酸鹽，吞噬細(xì)胞不會被去除。然而，吞噬細(xì)胞確實通過細(xì)胞因子分泌、吞噬活性的暫時中止和文獻中描述的其他反應(yīng)對攝入對照脂質(zhì)體作出反應(yīng)。
氯磷酸二鈉脂質(zhì)體（Clodronate Liposome）作為目前*為成熟，便捷的單核巨噬細(xì)胞清除工具，是單核巨噬細(xì)胞研究中*的利器。
游離的氯磷酸二鈉和脂質(zhì)體屬性互補，溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在制備脂質(zhì)體的過程中包裹進磷脂雙分子層的水相中形成氯磷酸鹽脂質(zhì)體。氯磷酸鹽不易通過脂質(zhì)體的磷脂雙分子層逸出，隨著巨噬細(xì)胞對脂質(zhì)體的吞噬而進入到巨噬細(xì)胞內(nèi)。在巨噬細(xì)胞溶酶體的作用下對氯磷酸鹽脂質(zhì)體進行消化，溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來并在巨噬細(xì)胞內(nèi)積累。一旦氯磷酸鹽釋放到巨噬細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞體內(nèi)的氨酰-tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA Synthetase）就會將氯磷酸鹽錯判成焦磷酸鹽（Pyrophosphate），并利用它生成不可水解的ATP類似物AppCCl2p。這個ATP類似物會被轉(zhuǎn)移到線粒體中，與ATP/ADP轉(zhuǎn)位酶發(fā)生不可逆的結(jié)合，從而引起線粒體呼吸鏈的阻斷，導(dǎo)致線粒體功能和完整性的改變，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞的凋亡。
